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Description
케이토바정( Heart disease)1) , 1. 1) , , 2 2. 3. 10 ~ 17 ( ) , LDL , B 2) , , . 1. 1 1 10 mg, LDL 1 1 20 mg 40 mg(45 % LDL .) . 1 1 10 ~ 80 mg . , , 2 4 , . LDL , LDL . , LDL . 1 1 10 ~ 80 mg, (, LDL apheresis) , . 2. (10 ~ 17) 1 10 mg, 1 20 mg( 20 mg .). . 4 . : LDL . : 70 . 3) 30 4) , 10. 85mg (() 10mg) 5) 36 6) , (1~30C)
1) 효능,효과
1. 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소
1) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소가 있는 성인 환자
관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험요소가 있는 제2형 당뇨병 환자의
관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거가 있는 성인 환자의
2. 고지혈증
3. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 10 ~ 17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후의 환자)의 총콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 수치를 감소시키는 식이요법의 보조제
2) 용법,용량
1. 고지혈증
권장 초회 용량은 1일 1회 아트로바스타틴으로서 10 mg이나, 더 많은 LDL-콜레스테롤치 감소가 요구되는 환자의 경우 1일 1회 20 mg 또는 40 mg(45 % 이상의 LDL-콜레스테롤치 감소가 요구되는 경우에 한함.) 으로 시작할 수 있다. 이 약은 1일 1회 10 ~ 80 mg의 용량범위로 투여한다.
이 약의 초회용량 및 유지용량은 치료목표 및 반응 등을 고려하여 환자의 특성에 따라 개별화되어야 하며, 투여시작 및/혹은 용량적정 후, 2 ～ 4주안에 지질수치들을 분석하고, 이에 따라 용량을 조정해야 한다.
치료의 목표는 LDL-콜레스테롤치를 저하시키는 것이므로, 치료의 시작 및 치료반응 평가시 LDL-콜레스테롤치를 이용하는 것을 권장한다. 다만, LDL-콜레스테롤 수치를 이용할 수 없는 경우에는 치료반응을 모니터링하기 위해 총 콜레스테롤 수치를 사용한다.
동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 환자
이 약의 투여용량은 1일 1회 10 ~ 80 mg으로, 다른 지질저하 치료법(예, LDL apheresis)과 병행하거나, 이런 지질저하 치료법이 불가능한 경우에 이 약을 투여한다.
2. 이형접합 가족형 콜레스테롤혈증 소아환자(10 ~ 17세)
권장 초회용량은 이 약으로서 1일 10 mg이며, 권장 최대용량은 1일 20 mg이다(소아 환자군에서 이 약 20 mg보다 고용량을 투여한 임상자료는 없다.). 투여용량은 개개의 환자에서 권장되는 치료목표에 따라 적절히 증감한다. 용량은 4주 또는 그 이상의 간격을 두고 조절하여야 한다.
- 신장애 환자 :
신장질환은 아토르바스타틴의 혈장농도나 LDL-콜레스테롤 저하효과에 영향을 미치지 않으므로 용량을 조절할 필요가 없다.
- 고령자 :
70세 이상의 고령 환자군에 대한 유효성과 안전성은 보통 성인 환자군의 경우와 유사하다.
3) 포장단위
30정/병
4) 성분,함량
아토르바스타틴 칼슘하이드레이트 아토르바스타틴칼슘수화물 10.85mg (아토르바스타틴(으)로서 10mg)
5)사용기간
제조일로부터 36 개월
6) 보관방법
기밀용기, 실온보관(1~30°C)
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